项目管线
一条管线，
建立在同一个技术底座上。
三个先导项目，以及一组发现阶段靶点，全部运行在 Ab-LNP 平台上。我们的选择逻辑很简单：选择那些病理细胞可识别、可抵达、且值得被重编程的疾病。
项目
先导项目
HYLG-B1002
Ab-LNP_mRNA- 治疗领域
- 心血管与代谢
- 主要适应症
- 动脉粥样硬化
FAP 靶向的原位调控型血管平滑肌细胞工程化
临床前
HYLG-B1004
Ab-LNP_mRNA- 治疗领域
- 抗肿瘤
- 主要适应症
- 结直肠癌
原位编程组织特异性病理细胞；蛋白冠与表达元件系统优化
临床前
HYLG-B1010
Ab-LNP_mRNA- 治疗领域
- 抗衰老
- 主要适应症
- 预防衰老
肠道屏障完整性的损伤防护
先导优化
发现阶段项目
Ab-LNP_mRNA · Ab-LNP_CRISPR- 治疗领域
- 抗感染、神经与再生医学
- 主要适应症
- 未披露
面向更多细胞群体的靶点与抗体筛选
发现
管线信息为内部研发进展概述，仅供了解，不构成临床结论、要约或医疗建议。项目阶段随研发推进更新。
选择逻辑
一个靶点如何成为一个项目。
01
一个可识别的细胞
病理细胞群必须能通过某个表面标志物与健康组织区分，且该标志物可以被我们偶联。
02
一个有意义的载荷
指令必须真正改变细胞行为、影响疾病进程，而不只是给细胞做个标记。
03
一个从局部开始的安全性故事
如果机制必须依赖全身暴露才安全，那它就不属于这个平台。
04
一套能转移的工艺
如果不能在既有底座上生产，它带来的是一家新公司，而不是一个新项目。
授权、共同开发与科研合作，请联系我们的商务团队。
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