抗体偶联
简化的稳定标记工艺将抗体锚定于颗粒表面,既不破坏颗粒结构,也不掩蔽抗体的结合位点。
合宜医药是一家专注于抗体偶联 LNP-RNA 药物开发与生产的生物制药企业。我们直接面对基因药物的核心难题:一段 RNA 指令很容易写出来,却极难准确送达它该去的地方。
通过将抗体锚定在脂质纳米颗粒表面,我们让 RNA 载荷避开默认的清除器官,转而富集于真正驱动疾病的细胞。载荷随后完成 RNA 最擅长的事——在被原位重编程的细胞里发挥作用。
2
一体化载荷形式
mRNA 与 CRISPR sgRNA
4
聚焦治疗领域
肿瘤 · 心血管 · 炎症 · 神经
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AI 研发系统层级
从设备到治理
1
全线共用的技术底座
同一个 Ab-LNP 平台
平台被有意设计为模块化:抗体决定去向,载荷决定效应,而工艺保持不变。
简化的稳定标记工艺将抗体锚定于颗粒表面,既不破坏颗粒结构,也不掩蔽抗体的结合位点。
经过优化的通用蛋白冠可抑制非生产性清除,使靶向抗体在循环中保持与受体的可及性。
mRNA 或 sgRNA 载荷在病理细胞原位改写其行为——肿瘤细胞、泡沫细胞、成纤维细胞、调控型平滑肌细胞。
六层架构把设备、数据、决策与质量串联成一条可追溯的闭环,让每一次实验都能积累下来。
三个先导项目覆盖心血管、肿瘤与抗衰老。它们共用同一 Ab-LNP 底座,只是被配置为靶向不同的细胞群。
HYLG-B1002
项目
HYLG-B1004
项目
HYLG-B1010
项目
发现阶段项目
项目
项目阶段为内部研发评估,随项目推进持续更新。
脂质纳米颗粒天然富集于肝脏与脾脏。抗体决定的是靶向。我们的偶联化学、蛋白冠调控与模块化工艺设计,都是为了让这种重定向可重复、可生产。
靶向替代加量。更低的全身暴露,更高的局部指令浓度,以及一条不再依赖给药体积的安全边界。
一个底座,多种抗体。项目之间共用工艺、分析方法与产线,新靶点是一次配置,而不是一座新工厂。
每一次实验都沉淀进结构化 AI 层。决策成为组织记忆,而不是随项目结束而清零。
原位编程肿瘤细胞与免疫细胞,让治疗性蛋白在病灶内部生成。
靶向驱动斑块形成与代谢失衡的调控型细胞群体。
在黏膜表面实现局部免疫指令,包括防治一体的给药形式。
为无法通过细胞移植抵达的组织修复,提供递送路径。