关于我们

药不执方、合宜而用。

合宜医药成立于 2023 年，只想把一件事做好：将 RNA 指令安全、可控、可规模地送进真正致病的细胞。

我们的故事

因同一处递送瓶颈
而创立的公司。

创始团队来自药物发现、CMC 与临床运营，履历跨越国内外多家制药企业。他们的共同经验是同一个反复出现的场景：机制上成立的基因药物，卡在递送上。

合宜医药在山东临沂成立，从成立之初就直指这一瓶颈。公司没有再做一套载荷平台，而是把力气放在界面上——把靶向抗体接到脂质纳米颗粒上，并让它在制剂、储存与给药过程中保持完整的那套化学。

这份专注长出了 Ab-LNP 平台：简化的稳定标记工艺、经过工程化的蛋白冠，以及让新抗体可以复用既有工艺的模块化架构。围绕它，公司搭建了让平台可重复所需的分析、AI 与生产体系。

使命

“让精准递送成为默认选项，
让一款基因药物由它抵达的细胞来定义。”

我们坚持什么

四条原则，取自这个名字。

合01

合宜

对的机制给对的患者，而不是把最前沿的机制给所有人。公司之名即取此意：药不执方、合宜而用。

准02

精准

特异性就是产品本身。每一个设计决策，都要回答它是否缩短了剂量与靶细胞之间的距离。

实03

务实

能转移的才叫平台。我们更看重可以被重复的结果，而不是只有发明者本人能复现的结果。

长04

长期

我们在一个打算长期持有的地基上，搭建一条以十年计的管线。专利、数据与人，都是长周期资产。

研发规划

平台下一步走向哪里。

公司开发计划由平台保护、载荷拓展，逐步推进到临床项目。时间节点为内部规划目标，会随数据调整。

2025 — 2027

平台保护

围绕 Ab-LNP_mRNA 偶联与制剂平台，以及底层稳定标记工艺提交 PCT 专利申请。

2026 — 2027

第二种载荷与 AI 系统

Ab-LNP_CRISPR 基因编辑平台专利申报，并推进自研 AI 研发管理系统建设。

2027 — 2029

开发候选

推动先导项目进入候选分子确定与 IND 申报准备阶段，覆盖心血管、肿瘤与抗衰老领域。

2029 — 2032

临床阶段

提交 IND、启动早期临床开发，并把管线拓展至 sgRNA 方向。

创始团队

把分子真正推进到底的人。

创始团队兼具药物发现、质量体系、项目领导与临床运营经验，履历覆盖国内外的研究机构与制药企业。

龚涛Tao Gong

硕士

总经理 · 创始团队

负责公司战略、运营与 Ab-LNP 平台建设。曾任无锡诺宇医药项目总监兼研发质量体系建设负责人、扬子江药业海慈研究所立项经理、江苏悦兴药业副总经理兼项目总监；此前在罗欣药业、南通科瑞思生物、上海药明康德及军事医学科学院毒物药物研究所从事研究与项目工作。

公司战略
研发质量体系
项目领导

沈宁Ning Shen

博士

创始团队 · 科学顾问

从事人类遗传学、精准诊断与转化研究的遗传学研究者。现任南通市第四人民医院贺林院士工作站重点实验室主任、上海张江药谷—瑞士人体毒素精准检测联合实验室主任、南方医科大学研究员、瑞测精准医学检测（上海）有限公司首席科学家；曾在瑞士洛桑联邦理工学院从事博士后研究，获南京大学遗传学博士学位。

遗传学
精准诊断
转化研究

科学顾问

顾问团队主要支持抗肿瘤、心血管及炎症方向的药物研发。

张文程Wencheng Zhang

教授 · 泰山学者

山东大学

山东大学教授、博士生导师，教育部与国家卫健委“心血管重构与功能研究”重点实验室副主任。主要从事心血管疾病与代谢疾病的分子机制研究。

于涛Tao Yu

特聘教授 · 泰山学者青年专家

青岛大学

青岛大学特聘教授、博士生导师，血管生物学与再生医学中心主任。主要从事心血管疾病的调控机制与靶向治疗研究。

类红瑞Hongrui Lei

特聘教授

沈阳药科大学

沈阳药科大学特聘教授，新药设计方向，主要从事抗肿瘤、抗纤维化等新药的设计与合成研究。

张磊Lei Zhang